Andreas Voss, voorzitter
Lid namens FMS
Over ons
Voor iedereen die in de zorg werkt of zorg ontvangt is infectiepreventie belangrijk. Een goede manier van werken en preventief infectiebeleid draagt bij aan de kwaliteit en de veiligheid van de zorg. Richtlijnen infectiepreventie zijn daarvoor de basis in elke zorgorganisatie.
Het SRI (Samenwerkingsverband Richtlijnen Infectiepreventie) ontwikkelt en onderhoud kwalitatief hoogwaardige richtlijnen voor infectiepreventie binnen twee zorgdomeinen: de medisch-specialistische zorg en de langdurige zorg. De richtlijnen zijn toegankelijk voor zorgprofessionals, beroeps- en brancheverenigingen en voor patiënten en cliënten, evenals hun mantelzorgers en vertegenwoordigers.
Uitvoerende organisatie
Marieke van der Waal
Lid namens SKILZ (Stichting Kwaliteitsimpuls Langdurige Zorg )
Bart Versteeg
Lid namens FMS
Femke Aanhane
Lid namens SKILZ
Marjolein Kluijtmans
Lid namens FMS
Ontwikkeling en onderhoud richtlijnen
De ontwikkeling en het onderhoud van richtlijnmodules verloopt volgens een vaste en zorgvuldige werkwijze. De werkwijze is gebaseerd op de AQUA leidraad. Deze werkwijze is ingericht als een doorlopende cyclus, zodat richtlijnen actueel blijven en blijven aansluiten bij nieuwe wetenschappelijke inzichten en ontwikkelingen in de praktijk.
Richtlijnen cyclus
Inventariseren en prioriteren
- Inventariseren van onderwerpen en bestaande richtlijnmodules.
- Beoordelen welke modules actueel zijn, herzien moeten worden of nieuw ontwikkeld moeten worden.
- Prioriteren van onderwerpen vanwege beperkte tijd, capaciteit en middelen.
- Afweging op basis van onder andere:
- potentiële gezondheidswinst voor patiënten/cliënten;
- impact op de zorgpraktijk;
- praktische haalbaarheid.
Ontwikkeling van richtlijnmodules
- Ontwikkeling volgens het principe van evidence-based richtlijnontwikkeling.
- Gebruik van wetenschappelijk bewijs als basis.
- Aanvulling met klinische expertise en het perspectief van patiënten/cliënten.
- Vertaling van inzichten naar duidelijke en toepasbare aanbevelingen voor de praktijk.
Commentaarfase
- Voorleggen van concept-richtlijnmodules aan relevante partijen, zoals:
- wetenschappelijke verenigingen en beroepsverenigingen;
- patiënten- en cliëntenorganisaties;
- andere betrokken stakeholders.
- Toetsen van inhoud en toepasbaarheid.
- Vergroten van draagvlak voor de richtlijnmodules.
- Verwerken van ontvangen commentaar en aanpassen van modules waar nodig.
Autorisatiefase
- Voorleggen van de definitieve richtlijnmodules aan direct betrokken partijen ter autorisatie.
- Vaststellen dat de richtlijnmodules gelden als professionele standaard binnen het betreffende zorgdomein.
Disseminatie en implementatie
- Beschikbaar stellen van de richtlijnmodules voor gebruik in de praktijk.
- Aandacht voor toepassing en implementatie.
- Tijdig nadenken over benodigde organisatorische en systeemaanpassingen.
- Vastleggen van benodigde stappen in een implementatieplan.
- Centrale publicatie van richtlijnmodules voor goede vindbaarheid en toegankelijkheid.
