Deze richtlijn biedt actuele handvatten om overdracht van micro‑organismen tijdens echografisch onderzoek te voorkomen.
Tijdens echografisch onderzoek komt de echokop in direct contact met de huid of slijmvliezen. Goede infectiepreventie is daarom essentieel om overdracht van bacteriën en virussen te beperken. De nieuwe SRI‑richtlijn actualiseert de adviezen uit de voormalige WIP‑richtlijn ‘Hygiënemaatregelen bij echografisch onderzoek en transoesophageale echocardiografie’. Met de publicatie van de SRI‑richtlijn komt de WIP‑richtlijn te vervallen.

Wat staat er in de richtlijn

De richtlijn beschrijft de randvoorwaarden en infectiepreventiemaatregelen die nodig zijn om risico’s op overdracht van micro‑organismen te minimaliseren. Onderwerpen die aan bod komen zijn onder andere:

• infectiepreventiemaatregelen en randvoorwaarden bij echografie
• het vullen van flacons met niet‑steriele gel
• de keuze voor het juiste echomedium (niet‑steriele gel, steriele gel of alcohol)
• het gebruik van een condoom bij echografisch onderzoek
• infectiepreventiemaatregelen en randvoorwaarden bij TEE

Samenwerking

De richtlijn is ontwikkeld op initiatief van het Samenwerkingsverband Richtlijnen Infectiepreventie (SRI), in samenwerking met vertegenwoordigers van reumatologen (NVR), gynaecologen (NVOG), urologen (NVU), deskundigen infectiepreventie (VHIG), medisch microbiologen (NVMM), klinisch fysici (NVKF), cardiologen (NVVC).

De ontwikkeling werd ondersteund door het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten en gefinancierd door het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS). De financier had geen invloed op de inhoud van de richtlijn.

Bekijk de richtlijn hier.