Over ons

Voor iedereen die in de zorg werkt of zorg ontvangt is infectiepreventie belangrijk. Een goede manier van werken en preventief infectiebeleid draagt bij aan de kwaliteit en de veiligheid van de zorg. Richtlijnen infectiepreventie zijn daarvoor de basis in elke zorgorganisatie.

Het SRI (Samenwerkingsverband Richtlijnen Infectiepreventie ) zorgt voor kwalitatief hoogwaardige richtlijnen over infectiepreventie voor de drie zorgdomeinen: de medisch-specialistische zorg, de langdurige zorg en de openbare gezondheidszorg. De richtlijnen zijn toegankelijk voor zorgprofessionals, beroeps- en brancheverenigingen en patiënten/cliënten en hun mantelzorgers of vertegenwoordigers.  

Het SRI (Samenwerkingsverband Richtlijnen Infectiepreventie) ontwikkelt en onderhoud kwalitatief hoogwaardige richtlijnen voor infectiepreventie binnen twee zorgdomeinen: de medisch-specialistische zorg en de langdurige zorg. De richtlijnen zijn toegankelijk voor zorgprofessionals, beroeps- en brancheverenigingen en voor patiënten en cliënten, evenals hun mantelzorgers en vertegenwoordigers.

De structuur van het SRI is gericht op het samenhangend en toekomstbestendig ontwikkelen, beheren en onderhouden van infectiepreventierichtlijnen voor beide zorgdomeinen. Binnen ieder domein wordt gewerkt vanuit eigen expertise en praktijkkennis, met betrokkenheid van relevante partijen uit het veld, zodat richtlijnen goed aansluiten bij de dagelijkse praktijk en de context waarin zij worden toegepast. Tegelijkertijd zorgt domeinoverstijgende afstemming voor consistentie en samenhang tussen de domeinen, zodat infectiepreventiemaatregelen waar nodig op elkaar aansluiten en elkaar versterken.

Haitske Graveland, secretaris

Lid namens FMS

Andreas Voss, voorzitter

Lid namens FMS

Marjolein Kluijtmans

Lid namens FMS

Carin Faber

Lid namens NFU

De ontwikkeling en het onderhoud van richtlijnmodules verloopt volgens een vaste en zorgvuldige werkwijze. De werkwijze is gebaseerd op de AQUA leidraad. Deze werkwijze is ingericht als een doorlopende cyclus, zodat richtlijnen actueel blijven en blijven aansluiten bij nieuwe wetenschappelijke inzichten en ontwikkelingen in de praktijk.

Richtlijnen cyclus

Inventariseren en prioriteren

  • Inventariseren van onderwerpen en bestaande richtlijnmodules.
  • Beoordelen welke modules actueel zijn, herzien moeten worden of nieuw ontwikkeld moeten worden.
  • Prioriteren van onderwerpen vanwege beperkte tijd, capaciteit en middelen.
  • Afweging op basis van onder andere:
    • potentiële gezondheidswinst voor patiënten/cliënten;
    • impact op de zorgpraktijk;
    • praktische haalbaarheid.

Ontwikkeling van richtlijnmodules

  • Ontwikkeling volgens het principe van evidence-based richtlijnontwikkeling.
  • Gebruik van wetenschappelijk bewijs als basis.
  • Aanvulling met klinische expertise en het perspectief van patiënten/cliënten.
  • Vertaling van inzichten naar duidelijke en toepasbare aanbevelingen voor de praktijk.

Commentaarfase

  • Voorleggen van concept-richtlijnmodules aan relevante partijen, zoals:
    • wetenschappelijke verenigingen en beroepsverenigingen;
    • patiënten- en cliëntenorganisaties;
    • andere betrokken stakeholders.
  • Toetsen van inhoud en toepasbaarheid.
  • Vergroten van draagvlak voor de richtlijnmodules.
  • Verwerken van ontvangen commentaar en aanpassen van modules waar nodig.

Autorisatiefase

  • Voorleggen van de definitieve richtlijnmodules aan direct betrokken partijen ter autorisatie.
  • Vaststellen dat de richtlijnmodules gelden als professionele standaard binnen het betreffende zorgdomein.

Disseminatie en implementatie

  • Beschikbaar stellen van de richtlijnmodules voor gebruik in de praktijk.
  • Aandacht voor toepassing en implementatie.
  • Tijdig nadenken over benodigde organisatorische en systeemaanpassingen.
  • Vastleggen van benodigde stappen in een implementatieplan.
  • Centrale publicatie van richtlijnmodules voor goede vindbaarheid en toegankelijkheid.